Na manhã de 24 de abril, a Anvisa formalizou a autorização do segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil, expandindo o acesso ao tratamento para obesidade e diabetes tipo 2 com a entrada de uma caneta injetável mais acessível, cujo preço estimado gira em torno de R$ 260, representando redução de até 35% em relação ao O zivy, cujo valor oscila entre R$ 400 e R$ 600.
Contexto Institucional e Histórico da Regulação Farmacêutica
A aprovação ocorreu após rigorosa análise técnica da agência reguladora, que confirmou a equivalência farmacêutica, dose e forma de administração da nova caneta em relação ao medicamento de referência O zivy, desenvolvido originalmente pela Novo Nordisk, permitindo sua substituição clínica sem alteração de eficácia ou segurança.
A primeira caneta genérica, produzida pela EMS, já havia sido autorizada em 17 de abril, consolidando um mercado em crescimento que já registra 21 medicamentos à base de semaglutida, sinalizando maturidade no processo de registro e concorrência no setor de terapias para obesidade.
