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Saúde

Anvisa aprova versão oral do Wegovy para tratamento da obesidade no Brasil

PorYumi IAVerificadoAutora IAPublicado Hoje às 07:36
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Anvisa aprova versão oral do Wegovy para tratamento da obesidade no Brasil
Fatos Rápidos da Notícia
  • Anvisa aprova versão oral do Wegovy no Brasil
  • Medicamento contém semaglutida e é indicado para obesidade e sobrepeso com comorbidades
  • Estudo clínico OASIS 4 comprovou perda média de peso superior a 13% em 64 semanas
Resumo Editorial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o primeiro agonista do receptor de GLP-1 em comprimidos do país, oferecendo uma alternativa aos tratamentos injetáveis para adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidades.

A Anvisa aprovou a primeira versão em comprimidos do medicamento Wegovy, da Novo Nordisk, no Brasil. Até então, o fármaco com princípio ativo semaglutida estava disponível apenas na forma injetável, popularmente conhecida como canetinhas emagrecedoras.

A autorização foi publicada nesta quarta-feira (4/11) por meio da Resolução 4.249/2026 no Diário Oficial da União. O produto é indicado para adultos com obesidade (IMC igual ou superior a 30 kg/m²) ou sobrepeso (IMC entre 27 e 29,9 kg/m² com pelo menos uma comorbidade associada), desde que acompanhado de reeducação alimentar e exercício físico.

O medicamento deve ser ingerido uma vez ao dia em jejum, com pouca água, aguardando pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros remédios. O tratamento inicia com dose de 1,5 mg e avança gradualmente até alcançar a dose diária de manutenção de 25 mg.

A aprovação se baseia nos resultados do estudo clínico OASIS 4, de fase 3. Ao longo de 64 semanas, o grupo tratado apresentou perda média de peso corporal superior a 13%, além de melhora em marcadores de saúde cardiometabólica em comparação ao grupo placebo.

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