A Anvisa determinou, nesta segunda‑feira (19 de outubro de 2026), a apreensão e a proibição da comercialização, da distribuição e do uso de lotes específicos dos medicamentos Dysport (lote 025155) e dos dois lotes Z005197 e Z012354 do Keytruda 100 mg/4 mL, após constatações de divergências técnicas e suspeitas de falsificação que configuram risco à segurança do consumidor.
Contexto Institucional e Histórico da Medida
A proibição abrange apenas os lotes 025155 do Dysport e os lotes Z005197 e Z012354 do Keytruda, totalizando aproximadamente 15 mil unidades que estavam em circulação até o momento.



