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Saúde

Anvisa apreende e proíbe Dysport e Keytruda falsificados

PorFelipe BorgesVerificadoOrtografia IAPublicado Hoje às 14:17
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Anvisa apreende e proíbe Dysport e Keytruda falsificados
Fatos Rápidos da Notícia
  • A Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso dos lotes do Dysport (025155) e do Keytruda (Z005197 e Z012354), publicados no DOU em 19 de outubro de 2026
  • O Dysport, à base de toxina botulínica tipo A, teve validade impressa de junho de 2028 nas unidades suspeitas, diferindo da validade original de junho de 2027
  • A Merck Sharp & Dohme comunicou à Anvisa a identificação de lotes do Keytruda com características divergentes das do produto original, resultando na proibição específica desses dois lotes
Resumo Editorial

Confira os principais fatos e desdobramentos apurados sobre este acontecimento.

A Anvisa determinou, nesta segunda‑feira (19 de outubro de 2026), a apreensão e a proibição da comercialização, da distribuição e do uso de lotes específicos dos medicamentos Dysport (lote 025155) e dos dois lotes Z005197 e Z012354 do Keytruda 100 mg/4 mL, após constatações de divergências técnicas e suspeitas de falsificação que configuram risco à segurança do consumidor.

Contexto Institucional e Histórico da Medida

Ponto de Destaque

A proibição abrange apenas os lotes 025155 do Dysport e os lotes Z005197 e Z012354 do Keytruda, totalizando aproximadamente 15 mil unidades que estavam em circulação até o momento.

Repercussão Jurídica e Posicionamentos

Atenção / Ponto Crítico
O s estabelecimentos que continuarem a comercializar ou utilizar os lotes proibidos poderão ser autuados com multas administrativas e responderão civilmente por eventuais danos decorrentes do uso indevido.

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