A Anvisa publicou a Resolução-RE nº 4.329 no Diário Oficial da União na sexta-feira, 6 de novembro, determinando a apreensão e proibição de todos os lotes de produtos à base de Pygeum comercializados pelas marcas Oficialfarma, Unicpharma, Bioformulas, Swanson, Recover Farma e Nutricost, bem como versões sem identificação. A medida abrange armazenamento, transporte, propaganda, comercialização e uso desses itens.
A resolução também atinge todos os lotes de Água Bacteriostática e Diluente Bacteriostático anunciados sem registro na categoria de medicamentos específicos e com fabricante desconhecido. Para ambos os casos, a agência identificou comercialização irregular sem notificação ou cadastro.
No caso do Mounjaro, produzido pela Eli Lilly, a empresa comunicou à Anvisa a identificação de unidades com características divergentes do produto original. A agência determinou a apreensão dos lotes KUSTR43969410, B55010, 2138737 e D838889 por não serem reconhecidos pela fabricante, além dos lotes D810042, 2138737, B55010 e D838889 por apresentarem rótulos incompatíveis com os padrões da farmacêutica.
A Anvisa esclareceu que a proibição do lote D810042 se aplica exclusivamente às unidades falsificadas identificadas com essa numeração. Os produtos autênticos fabricados regularmente pela Eli Lilly não estão incluídos na restrição.
