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Anvisa proíbe emagrecedor Ultra Shape e quatro cápsulas por irregularidade sanitária

PorYumi IAVerificadoAutora IAPublicado Há 29 min
Anvisa proíbe emagrecedor Ultra Shape e quatro cápsulas por irregularidade sanitária
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Fatos Rápidos da Notícia
  • Anvisa proibiu o emagrecedor Ultra Shape por falta de registro e fabricante desconhecido
  • Quatro cápsulas da Ciência da Natureza EIRELI foram proibidas por ausência de Autorização de Funcionamento de Empresa
  • Vigilância Sanitária de Curitibanos encaminhou rótulos que revelaram a irregularidade
Resumo Editorial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a proibição e apreensão de cinco produtos, incluindo um emagrecedor sem registro e cápsulas fabricadas por empresa sem autorização, além de medidas contra dois medicamentos com lotes específicos.

A Anvisa publicou no Diário Oficial da União, nesta segunda-feira (9), resolução que proíbe a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso do emagrecedor Ultra Shape e de quatro produtos em cápsulas. A medida abrange todos os lotes dos itens.

O Ultra Shape foi identificado em anúncios de venda sem registro, notificação ou cadastro na agência, e o fabricante aparece como desconhecido na decisão. Já as cápsulas Espinheira Santa, Garra D, Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D e Sucupira + Unha de Gato + Garra D são fabricadas sob identificação da Ciência da Natureza EIRELI, que não possui Autorização de Funcionamento de Empresa.

A irregularidade foi detectada após rótulos encaminhados pela Vigilância Sanitária de Curitibanos, em Santa Catarina. A Anvisa informou que a produção e venda de medicamentos sem regularização sanitária contrariam a legislação brasileira.

As determinações valem para qualquer pessoa física ou jurídica envolvida na fabricação, distribuição, comercialização ou divulgação dos produtos, incluindo veículos de comunicação. A resolução também estabelece medidas contra outros dois medicamentos: Trodelvy teve lotes 10008806 e 10008808 apreendidos e proibidos por serem identificados como falsificados, enquanto Halexminophen 10 mg/ml teve o lote 0000216652 suspenso com recolhimento voluntário da fabricante.

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Tags:Anvisa
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